Наследственный рак

Мы неоднократно слышим о том, что лица, имеющие отягощенный семейный онкологический анамнез, находятся в группе риска возникновения рака.

Врачи Клиники Спиженко помогут вам понять некоторые факты о наследственности рака.

Является ли рак наследственным?

Рак как болезнь не может передаваться от родителей к детям. Также не передаются генетические изменения, присутствующие в клетках родителей на данный момент. Однако, генетическое изменение, повышающее риск развития рака, может быть унаследовано, если оно присутствует в сперматозоиде или яйцеклетке родителей.

Самый простой пример – мутация генов BRCA1, BRCA2, указывающий на повышенный риск развития рака молочной железы и других, связанных с этой мутацией, раков.

Если рассматривать в процентном выражении, то около 10% раков вызываются унаследованными генетическими изменениями.

Однако, даже если вы унаследовали эти генетические изменения, это не означает, что вы гарантированно заболеете раком, поскольку есть еще много факторов, влияющих на развитие онкологического заболевания.

Отдельного внимания заслуживает наследственный раковый синдром, ведь лица, принадлежащие к группе людей с синдромом, имеют более высокие риски развития рака, чем другие.

Что такое семейный (наследственный) раковый синдром?

Когда изменение гена, значительно повышающее риск рака, происходит в семье, это часто называют семейным раковым синдромом. Другие термины, которые вы можете услышать, включают синдром наследуемого рака или синдром генетического рака.

American Cancer Society выделяет отдельные факторы, повышающие вероятность развития ракового синдрома в семье:

• Много случаев рака одного типа (особенно, если это необычный или редкий вид рака)
• Раковые заболевания, возникающие в младшем возрасте, чем обычно (например, рак толстой кишки у 20-летнего возраста)
• Более одного типа рака у одного человека (например, у женщины с раком молочной железы и яичников)
• Раковые заболевания обоих органов (например, обеих глаз, обеих почек или обеих грудей)
• Более одного детского рака у братьев и сестер (например, саркома как у брата, так и у сестры)
• Рак, обычно не зависящий от пола (как рак молочной железы у мужчин)
• Рак, возникающий во многих поколениях (например, у дедушки, отца и сына).

Можно ли выполнить генетические исследования для определения риска рака?

Так, к счастью, сегодня доступны высокоинформативные генетические исследования, помогающие пациентам и врачам определить, унаследованы ли пациентом генетические изменения, влияющие на рост рисков развития рака.

Клиника Спиженко также использует данные типы исследований для обследования своих пациентов. Мы пользуемся самой современной классификацией генетических вариантов, разработанной Американским Колледжем Медицинской Генетики и Геномики. Точность тестирования составляет около 99%.

Данный тест включает исследования 30-37 генов, ассоциированных с видами рака, наиболее распространенных, особенно, наследственных типов.

Предложенное исследование является неинвазивным и простым для пациента. Выполняется на примерную слюну, которую можно отобрать с помощью специальной трубки.

Исследование выполняется длительно – в течение 4-5 недель.

После получения результатов клинический онколог обязательно интерпретирует информацию для вас, объяснит, есть ли необходимость в дальнейшем обследовании или опровергнет ваши опасения и разработает план скрининговых обследований в соответствии с возрастом и общим индивидуальным анамнезом.

Конечно, не всем нужно проходить генетическое тестирование. Целесообразность его выполнения определит клинический онколог, который будет консультировать вас первично. Возможно, вы не нуждаетесь именно в этом методе диагностики.