Спадковий рак

Ми неодноразово чуємо про те, що особи, які мають обтяжений сімейний онкологічний анамнез, знаходяться у групі ризику виникнення раку.

Лікарі Клініки Спіженка допоможуть вам зрозуміти деякі факти про спадковість раку.

Чи є рак спадковим? 

Рак, як хвороба, не може передаватися від батьків до дітей. Також не передаються генетичні зміни, присутні в клітинах батьків на даний момент. Проте, генетична зміна, яка підвищує ризик розвитку раку, може бути успадкована, якщо вона присутня у сперматозоїді чи яйцеклітини батьків.

Найпростіший приклад — мутація генів BRCA1, BRCA2, який вказує на підвищений ризик розвитку раку молочної залози та інших, пов’язаних з цією мутацією, раків.

Якщо розглядати у відсотковому вираженні, то близько 10% раків спричинюються успадкованими генетичними змінами.

Проте, навіть якщо ви успадкували ці генетичні зміни, це не означає, що ви гарантовано захворієте на рак, оскільки, є ще багато факторів, які впливають на розвиток онкологічного захворювання.

Окремої уваги заслуговує спадковий раковий синдром, адже особи, які належать до групи людей із синдромом, мають вищі ризики розвитку раку, ніж інші.

Що таке сімейний (спадковий) раковий синдром?

Коли зміна гена, яка значно підвищує ризик раку, відбувається в сім’ї, це часто називають сімейним раковим синдромом. Інші терміни, які ви можете почути, включають синдром успадкованого раку або синдром генетичного раку .

American Cancer Society виділяє окремі фактори, які підвищують вірогідність розвитку ракового синдрому у родині:

• Багато випадків раку одного типу (особливо, якщо це незвичайний або рідкісний вид раку)
• Ракові захворювання, що виникають у молодшому віці, ніж зазвичай (наприклад, рак товстої кишки у 20-річного віку)
• Більш ніж один тип раку в однієї людини (наприклад, у жінки з раком молочної залози та яєчників)
• Ракові захворювання обох органів (наприклад, обох очей, обох нирок або обох грудей)
• Більш ніж один дитячий рак у братів і сестер (наприклад, саркома як у брата, так і у сестри)
• Рак, який зазвичай не залежить від статі (як рак молочної залози у чоловіків)
• Рак, що виникає в багатьох поколіннях (наприклад, у дідуся, батька та сина).

Чи можна виконати генетичні дослідження для визначення ризику розвитку раку?

Так, на щастя, сьогодні доступні високоінформативні генетичні дослідження, які допомагають пацієнтам і лікарям визначити, чи успадковані пацієнтом генетичні зміни, які впливають на ріст ризиків розвитку раку.

Клініка Спіженка також використовує дані типи досліджень для обстеження своїх пацієнтів. Ми користуємося найсучаснішою класифікацією генетичних варіантів, що була розроблена Американським Коледжем Медичної Генетики та Геноміки. Точність тестування складає близько 99%.

Даний тест включає дослідження 30-37 генів, які асоційовані з видами раку, що найбільш розповсюджені, особливо, спадкових типів.

Запропоноване дослідження є неінвазивним і простим для пацієнта. Виконується на зразкові слини, яку можна відібрати за допомогою спеціальної трубки.

Дослідження виконується тривало — протягом 4-5 тижнів.

Після отримання результатів клінічний онколог обов’язково інтерпретує інформацію для вас, пояснить, чи є необхідність в подальшому обстеженні або ж спростує ваші побоювання та розробить план скринінгових обстежень відповідно до віку і загального індивідуального анамнезу.

Звичайно, не всім потрібно проходити генетичне тестування. Доцільність його виконання визначить клінічний онколог, який вас консультуватиме первинно. Можливо, ви не потребуєте саме цього методу діагностики.